« Goodman A. & al. 2025 » : différence entre les versions

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'''Résumé''' (traduction libre)<br>
'''Résumé''' (traduction libre)<br>
Les ''[[Libelluloidea]]'' est la superfamille la plus riche en espèces parmi les libellules (''[[Odonata]]'' : ''[[Anisoptera]]''), mais les relations intrafamiliales restent controversées depuis 150 ans. Nous présentons ici une hypothèse phylogénétique pour deux familles au sein de ''[[Libelluloidea]]'' qui forment ensemble un complexe de lignées éloignées, ''[[Corduliidae]]'' {{sl}} (Emeralds en anglais) et ''[[Synthemistidae]]'' {{sl}} (Tigertails en anglais), sur la base d'un échantillonnage taxonomique complet au niveau des espèces (''[[Corduliidae]]'' : 141/165 spp., ''[[Synthemistidae]]'' : 123/150 spp.) pour lequel nous avons généré des séquences moléculaires à haut débit par enrichissement hybride ancré (AHE) (10-1054 loci). De plus, nous avons combiné notre ensemble de données moléculaires avec 100 caractères morphologiques distincts basés sur les caractéristiques des ailes, du corps, des nymphes et des organes génitaux. À partir de nos données moléculaires et d'une évaluation des caractères morphologiques via la reconstruction des états de caractères ancestraux, nous proposons une nouvelle classification pour ces taxons. Trois nouvelles familles sont ici créées : ''[[Aeschnosomatidae]]'' ''fam. nov.'' ; ''[[Lauromacromiidae]]'' ''fam. nov.'' ; ''[[Macromidiidae]]'' ''fam. nov.'' ; et le statut de six familles est révisé : ''[[Austrocorduliidae]]'' Bechly, 1996 ''stat. rev.'' ; ''[[Gomphomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Idionychidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Idomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Neophyidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; et ''[[Pseudocorduliidae]]'' Lohmann, 1996 ''stat. rev.''. De plus, nous avons synonymisé ''[[Procordulia]]'' Martin, 1907, avec le genre ''[[Hemicordulia]]'' de Selys Longchamps, 1870. Enfin, nous avons récupéré cinq taxons énigmatiques (''[[Archaeophya]]'' Fraser, 1959, ''[[Libellulosoma]]'' Martin, 1907, ''[[Austrophya]]'' Tillyard, 1909, ''[[Apocordulia]]'' Watson, 1980 et ''[[Cordulisatosia]]'' Fleck & Costa, 2007) pour lesquels aucune donnée moléculaire n'était auparavant disponible au sein de ces familles, avec un statut révisé ou nouveau bénéficiant d'un soutien élevé grâce à une approche fondée sur l'ensemble des preuves. Les reconstructions des états des caractères ont révélé une homologie généralisée entre les caractères traditionnels utilisés pour identifier les groupes au sein de chaque famille. Nous estimons que l'ancêtre des ''[[Libelluloidea]]'' possédait une boucle anale ovuloïde, une dentition labiale uniforme proéminente chez les nymphes et un ovipositeur réduit. Enfin, les analyses de divergence temporelle estiment que Libelluloidea est apparu au début du Crétacé, les familles suivantes s'étant diversifiées tout au long du Cénozoïque.
Les ''[[Libelluloidea]]'' est la superfamille la plus riche en espèces parmi les libellules (''[[Odonata]]'' : ''[[Anisoptera]]''), mais les relations intrafamiliales restent controversées depuis 150 ans. Nous présentons ici une hypothèse phylogénétique pour deux familles au sein de ''[[Libelluloidea]]'' qui forment ensemble un complexe de lignées éloignées, ''[[Corduliidae]]'' {{sl}} (Emeralds en anglais) et ''[[Synthemistidae]]'' {{sl}} (Tigertails en anglais), sur la base d'un échantillonnage taxonomique complet au niveau des espèces (''[[Corduliidae]]'' : 141/165 spp., ''[[Synthemistidae]]'' : 123/150 spp.) pour lequel nous avons généré des séquences moléculaires à haut débit par enrichissement hybride ancré (AHE) (10-1054 loci). De plus, nous avons combiné notre ensemble de données moléculaires avec 100 caractères morphologiques distincts basés sur les caractéristiques des ailes, du corps, des nymphes et des organes génitaux. À partir de nos données moléculaires et d'une évaluation des caractères morphologiques via la reconstruction des états de caractères ancestraux, nous proposons une nouvelle classification pour ces taxons. Trois nouvelles familles sont ici créées : ''[[Aeschnosomatidae]]'' ''fam. nov.'' ; ''[[Lauromacromiidae]]'' ''fam. nov.'' ; ''[[Macromidiidae]]'' ''fam. nov.'' ; et le statut de six familles est révisé : ''[[Austrocorduliidae]]'' Bechly, 1996 ''stat. rev.'' ; ''[[Gomphomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Idionychidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Idomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Neophyidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; et ''[[Pseudocorduliidae]]'' Lohmann, 1996 ''stat. rev.''. De plus, nous avons synonymisé ''[[Procordulia]]'' Martin, 1907, avec le genre ''[[Hemicordulia]]'' de Selys Longchamps, 1870. Enfin, nous avons récupéré cinq taxons énigmatiques (''[[Archaeophya]]'' Fraser, 1959, ''[[Libellulosoma]]'' Martin, 1907, ''[[Austrophya]]'' Tillyard, 1909, ''[[Apocordulia]]'' Watson, 1980 et ''[[Cordulisantosia]]'' Fleck & Costa, 2007) pour lesquels aucune donnée moléculaire n'était auparavant disponible au sein de ces familles, avec un statut révisé ou nouveau bénéficiant d'un soutien élevé grâce à une approche fondée sur l'ensemble des preuves. Les reconstructions des états des caractères ont révélé une homologie généralisée entre les caractères traditionnels utilisés pour identifier les groupes au sein de chaque famille. Nous estimons que l'ancêtre des ''[[Libelluloidea]]'' possédait une boucle anale ovuloïde, une dentition labiale uniforme proéminente chez les nymphes et un ovipositeur réduit. Enfin, les analyses de divergence temporelle estiment que Libelluloidea est apparu au début du Crétacé, les familles suivantes s'étant diversifiées tout au long du Cénozoïque.
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'''Abstract'''<br>
'''Abstract'''<br>
''[[Libelluloidea]]'' is the most species-rich superfamily within dragonflies (''[[Odonata]]'' : ''[[Anisoptera]]''), yet intrafamilial relationships have remained contested for the past 150 years. Here we present a phylogenetic hypothesis for two families within Libelluloidea which together form a complex of distantly related lineages, ''[[Corduliidae]]'' ''s.l.'' (Emeralds) and ''[[Synthemistidae]]'' ''s.l.'' (Tigertails) based on comprehensive taxon sampling at species level (''[[Corduliidae]]''  : 141/165 spp., ''[[Synthemistidae]]'' : 123/150 spp.) for which we generated anchored hybrid enrichment (AHE) high-throughput molecular sequences (10–1054 loci). Furthermore, we combined our molecular dataset with 100 discrete morphological char- acters based on wing, body, nymphal and genital characters. Using our molecular data, and an evaluation of morphological characters via ancestral character state reconstruc- tion, we propose a new classification for these taxa. Here, three new families are erected : ''[[Aeschnosomatidae]]'' ''fam. nov.'' ; ''[[Lauromacromiidae]]'' ''fam. nov.'' ; ''[[Macromidiidae]]'' ''fam. nov.'' ; and the status is revised for six families : ''[[Austrocorduliidae]]'' Bechly, 1996 ''stat. rev.'' ; ''[[Gomphomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Idionychidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Idomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Neophyidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; and ''[[Pseudocorduliidae]]'' Lohmann, 1996 ''stat. rev.'' Furthermore, we synonymized ''[[Procordulia]]'' Martin, 1907, with the genus ''[[Hemicordulia]]'' Selys, 1870. Finally, we recover five enigmatic taxa (''[[Archaeophya]]'' Fraser, 1959, ''[[Libellulosoma]]'' Martin, 1907, ''[[Austrophya]]'' Tillyard, 1909, ''[[Apocordulia]]'' Watson, 1980 and ''[[Cordulisatosia]]'' Fleck & Costa, 2007) for which no molecular data was previously available within these families with revised status or new with high support using a total-evidence approach. Character state reconstructions revealed widespread homology among traditional characters used to identify groups within each family. We estimate the ancestral ''[[Libelluloidea]]'' possessed an ovuloid anal loop, prominent uniform labial palp dentition in the nymphs and a reduced ovipositor. Finally, time-divergence analyses estimate ''[[Libelluloidea]]'' to have originated within the Early Cretaceous, with subsequent families diversifying throughout the Cenozoic.
''[[Libelluloidea]]'' is the most species-rich superfamily within dragonflies (''[[Odonata]]'' : ''[[Anisoptera]]''), yet intrafamilial relationships have remained contested for the past 150 years. Here we present a phylogenetic hypothesis for two families within Libelluloidea which together form a complex of distantly related lineages, ''[[Corduliidae]]'' ''s.l.'' (Emeralds) and ''[[Synthemistidae]]'' ''s.l.'' (Tigertails) based on comprehensive taxon sampling at species level (''[[Corduliidae]]''  : 141/165 spp., ''[[Synthemistidae]]'' : 123/150 spp.) for which we generated anchored hybrid enrichment (AHE) high-throughput molecular sequences (10–1054 loci). Furthermore, we combined our molecular dataset with 100 discrete morphological char- acters based on wing, body, nymphal and genital characters. Using our molecular data, and an evaluation of morphological characters via ancestral character state reconstruc- tion, we propose a new classification for these taxa. Here, three new families are erected : ''[[Aeschnosomatidae]]'' ''fam. nov.'' ; ''[[Lauromacromiidae]]'' ''fam. nov.'' ; ''[[Macromidiidae]]'' ''fam. nov.'' ; and the status is revised for six families : ''[[Austrocorduliidae]]'' Bechly, 1996 ''stat. rev.'' ; ''[[Gomphomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Idionychidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Idomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; ''[[Neophyidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 ''stat. rev.'' ; and ''[[Pseudocorduliidae]]'' Lohmann, 1996 ''stat. rev.'' Furthermore, we synonymized ''[[Procordulia]]'' Martin, 1907, with the genus ''[[Hemicordulia]]'' Selys, 1870. Finally, we recover five enigmatic taxa (''[[Archaeophya]]'' Fraser, 1959, ''[[Libellulosoma]]'' Martin, 1907, ''[[Austrophya]]'' Tillyard, 1909, ''[[Apocordulia]]'' Watson, 1980 and ''[[Cordulisantosia]]'' [''recte hic''] Fleck & Costa, 2007) for which no molecular data was previously available within these families with revised status or new with high support using a total-evidence approach. Character state reconstructions revealed widespread homology among traditional characters used to identify groups within each family. We estimate the ancestral ''[[Libelluloidea]]'' possessed an ovuloid anal loop, prominent uniform labial palp dentition in the nymphs and a reduced ovipositor. Finally, time-divergence analyses estimate ''[[Libelluloidea]]'' to have originated within the Early Cretaceous, with subsequent families diversifying throughout the Cenozoic.
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== {{CLASSIF}} (= ''[[Libellulines]]'') ==
== {{CLASSIF}} (= ''[[Libellulines]]'') ==
{{Classifications}}
'''''[[Libelluloidea]]'' Leach ''in'' Brewster, 1815''' (Tillyard & Fraser 1910) {{ad}} ''Libellulida'' Leach ''in'' Brewster, 1815 (tribu des ''[[Neuroptera]]'')
'''''[[Libelluloidea]]'' Leach ''in'' Brewster, 1815''' (Tillyard & Fraser 1910) {{ad}} ''Libellulida'' Leach ''in'' Brewster, 1815 (tribu des ''[[Neuroptera]]'')
* '''''[[Pseudocorduliidae]]''''' Lohmann, 1996 (''stat. rev.,'' Goodman & al. 2025) ({{GT}} : ''[[Pseudocordulia]]'' Tillyard, 1909) (monotypique) - Statuts antérieurs : ''[[Libelluloidea]]'' (''inc. sedis'') [Bybee & al. 2021, Dijkstra & al. 2013]
* '''''[[Pseudocorduliidae]]''''' Lohmann, 1996 (''stat. rev.,'' Goodman & al. 2025) ({{GT}} : ''[[Pseudocordulia]]'' Tillyard, 1909) (monotypique) - Statuts antérieurs : ''[[Libelluloidea]]'' (''inc. sedis'') [Bybee & al. 2021, Dijkstra & al. 2013]
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* '''''[[Macromidiidae]]''''' Goodman & al., 2025 (''fam. nov.'') ({{GT}} : ''[[Macromidia]]'' Martin, 1907) (monotypique) - Statuts antérieurs : ''[[Libelluloidea]]'' (''inc. sedis'') [Bybee & al. 2021, Dijkstra & al. 2013]
* '''''[[Macromidiidae]]''''' Goodman & al., 2025 (''fam. nov.'') ({{GT}} : ''[[Macromidia]]'' Martin, 1907) (monotypique) - Statuts antérieurs : ''[[Libelluloidea]]'' (''inc. sedis'') [Bybee & al. 2021, Dijkstra & al. 2013]
* '''''[[Neophyidae]]''''' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.,'' Goodman & al. 2025) {{ad}} ''Neophyinae'' Tillyard & Fraser, 1940 ({{GT}} : ''[[Neophya]]'' de Selys Longchamps, 1881) ({{incl}} ''[[Neophya]], [[Palaeophya]]'' {{Fos}}) - Statuts antérieurs : ''[[Libelluloidea]]'' (''inc. sedis'') [Bybee & al. 2021, Dijkstra & al. 2013]
* '''''[[Neophyidae]]''''' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.,'' Goodman & al. 2025) {{ad}} ''Neophyinae'' Tillyard & Fraser, 1940 ({{GT}} : ''[[Neophya]]'' de Selys Longchamps, 1881) ({{incl}} ''[[Neophya]], [[Palaeophya]]'' {{Fos}}) - Statuts antérieurs : ''[[Libelluloidea]]'' (''inc. sedis'') [Bybee & al. 2021, Dijkstra & al. 2013]
* '''''[[Aeschnosomatidae]]''''' Goodman & al., 2025 (''fam. nov.'') ({{GT}} : ''[[Aeschnosoma]]'' de Selys Longchamps, 1870) ({{incl}} ''[[Aeschnosoma]], [[Libellulosoma]], [[Pentathemis]], [[Schizocordulia]]'') - Statuts antérieurs : ''[[Corduliidae]]'' {{pars}} [Bybee & al. 2021, Dijkstra & al. 2013]
* '''''[[Aeschnosomatidae]]''''' Goodman & al., 2025 (''fam. nov.'') ({{GT}} : ''[[Aeschnosoma]]'' de Selys Longchamps, 1870) ({{incl}} ''[[Aeschnosoma]], [[Libellulosoma]], [[Pentathemis]], [[Schizocordulia]]'') - Statuts antérieurs : ''[[Corduliidae]]'' {{pars}} [Bybee & al. 2021, Dijkstra & al. 2013] : {{V}}dans les faits cet ensemble est déjà présenté en 2020 avec une forme orthographique d'ailleurs correcte et les auteurs n'ont pas ici la priorité, il convient de corriger en '''''[[Aeschnosomidae]]'' Fleck ''in'' Aberlenc, 2020''' (''com.,'' 8 janvier 2026).{{eV}}
* '''''[[Corduliidae]]''''' de Selys Longchamps ''in'' {{S&H}}, 1850 {{ad}} ''Cordulina'' de Selys Longchamps ''in'' {{S&H}}, 1850 (tribu des ''[[Libellulidae]]'') ({{GT}} : ''[[Cordulia]]'' Leach ''in'' Brewster, 1815) ({{incl}} ''[[Antipodochlora]], [[Cordulia]], [[Corduliochlora]], [[Corduliosantosia]], [[Dorocordulia]], [[Epitheca]], [[Guadalca]], [[Helocordulia]], [[Hemicordulia]], [[Heteronaias]], [[Metaphya]], [[Navicordulia]], [[Neurocordulia]], [[Paracordulia]], [[Procordulia]], [[Rialla]], [[Somatochlora]], [[Williamsonia]]'')
* '''''[[Corduliidae]]''''' de Selys Longchamps ''in'' {{S&H}}, 1850 {{ad}} ''Cordulina'' de Selys Longchamps ''in'' {{S&H}}, 1850 (tribu des ''[[Libellulidae]]'') ({{GT}} : ''[[Cordulia]]'' Leach ''in'' Brewster, 1815) ({{incl}} ''[[Antipodochlora]], [[Cordulia]], [[Corduliochlora]], [[Corduliosantosia]], [[Dorocordulia]], [[Epitheca]], [[Guadalca]], [[Helocordulia]], [[Hemicordulia]], [[Heteronaias]], [[Metaphya]], [[Navicordulia]], [[Neurocordulia]], [[Paracordulia]], [[Procordulia]], [[Rialla]], [[Somatochlora]], [[Williamsonia]]'')
* '''''[[Libellulidae]]''''' {{Sl}} (= ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}}) (hors du champs d'étude de Goodman & al. 2025)
* '''''[[Libellulidae]]''''' {{Sl}} (= ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}}) (hors du champs d'étude de Goodman & al. 2025)
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L'ensemble traité est placé au sein de mes ''[[Libellulines]]'' équivalent des ''[[Libelluloidea]]'' au sens de Goodman & al. (2025). Les auteurs traitent de deux ensembles, dits éloignés, désignés sous les termes ''[[Corduliidae]]'' {{Sl}} et ''[[Synthemistidae]]'' {{Sl}} notamment selon un échantillon représentatif des espèces du point de vue analyse moléculaire (respectivement 85 % [N=165] et 82 % [N=150]) ainsi que par des analyses morphologiques étendues (100 caractères étudiés). Ces ensembles correspondent aux ''[[Libellulines]]'' sans les ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}} de la [[Classification phylogénétique]], soit aux trois super-familles phylogénétiques des ''[[Synthemistoidea]], [[Austrocorduloidea]]'' et ''[[Corduloidea]]'' {{Sstr}}.
L'ensemble traité est placé au sein de mes ''[[Libellulines]]'' équivalent des ''[[Libelluloidea]]'' au sens de Goodman & al. (2025). Les auteurs traitent de deux ensembles, dits éloignés, désignés sous les termes ''[[Corduliidae]]'' {{Sl}} et ''[[Synthemistidae]]'' {{Sl}} notamment selon un échantillon représentatif des espèces du point de vue analyse moléculaire (respectivement 85 % [N=165] et 82 % [N=150]) ainsi que par des analyses morphologiques étendues (100 caractères étudiés). Ces ensembles correspondent aux ''[[Libellulines]]'' sans les ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}} de la [[Classification phylogénétique]], soit aux trois super-familles phylogénétiques des ''[[Synthemistoidea]], [[Austrocorduloidea]]'' et ''[[Corduloidea]]'' {{Sstr}}.


Les résultats produisent en synthèse trois nouvelles familles : ''[[Aeschnosomatidae]], [[Lauromacromiidae]]'' et ''[[Macromidiidae]]'' et la révision de six familles "restaurées" : ''[[Austrocorduliidae]]'' Bechly, 1996 (''stat. rev.''), ''[[Gomphomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.''), ''[[Idomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.''), ''[[Idionychidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.''), ''[[Idomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.''), ''[[Neophyidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.'') et ''[[Pseudocorduliidae]]'' Lohmann, 1996 (''stat. rev.''). Le genre ''[[Procordulia]]'' Martin, 1907 est synonymisé avec ''[[Hemicordulia]]'' de Selys Longchamps, 1870. Enfin, cinq taxons "énigmatiques" ont été "récupérés" : ''[[Archaeophya]]'' Fraser, 1959, ''[[Libellulosoma]]'' Martin, 1907; ''[[Austrophya]]'' Tillyard, 1909, ''[[Apocordulia]]'' Watson, 1980 et ''[[Cordulisantosia]]'' Fleck & Costa, 2007, pour lesquels aucune donnée moléculaire n'était jusqu'alors disponible.
Les résultats produisent en synthèse <strike>trois</strike> deux nouvelles familles : ''<strike>[[Aeschnosomatidae]]</strike>, [[Lauromacromiidae]]'' et ''[[Macromidiidae]]'' et la révision de six familles "restaurées" : ''[[Austrocorduliidae]]'' Bechly, 1996 (''stat. rev.''), ''[[Gomphomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.''), ''[[Idomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.''), ''[[Idionychidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.''), ''[[Idomacromiidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.''), ''[[Neophyidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940 (''stat. rev.'') et ''[[Pseudocorduliidae]]'' Lohmann, 1996 (''stat. rev.''). Le genre ''[[Procordulia]]'' Martin, 1907 est synonymisé avec ''[[Hemicordulia]]'' de Selys Longchamps, 1870. Enfin, cinq taxons "énigmatiques" ont été "récupérés" : ''[[Archaeophya]]'' Fraser, 1959, ''[[Libellulosoma]]'' Martin, 1907; ''[[Austrophya]]'' Tillyard, 1909, ''[[Apocordulia]]'' Watson, 1980 et ''[[Cordulisantosia]]'' Fleck & Costa, 2007, pour lesquels aucune donnée moléculaire n'était jusqu'alors disponible.


Les {{LibelluloideaSL}} (= ''[[Libellulines]]'') ancestraux devaient selon Goodman & al. (2025) posséder une boucle anale ovuloïde, une denture labiale uniforme proéminente chez les nymphes et un ovopositeur réduit. Les analyses montrent que leur diversification s'est faite au cours du Cénozoïque (Tertiaire / Quaternaire).
Les {{LibelluloideaSL}} (= ''[[Libellulines]]'') ancestraux devaient selon Goodman & al. (2025) posséder une boucle anale ovuloïde, une denture labiale uniforme proéminente chez les nymphes et un ovopositeur réduit. Les analyses montrent que leur diversification s'est faite au cours du Cénozoïque (Tertiaire / Quaternaire).
{{on}}
<html><figure class="wp-block-table is-style-regular" style="display: flex; justify-content: center; margin: 1em auto; max-width: 740px;">
  <table style="border-collapse: collapse; width: 100%; max-width: 740px; border: 1px solid black; text-align: center;">
    <thead>
      <tr>
        <th style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-right" data-align="right">
          <em><strong><mark style="background-color:rgba(0, 0, 0, 0)" class="has-inline-color has-theme-palette-2-color">sedis mutandis</mark></strong></em>
        </th>
        <th style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">Deliry 2014</th>
        <th style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center"><strong>Goodman &amp; al. 2025</strong></th>
        <th style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center"><strong>Deliry [2025]</strong></th>
      </tr>
    </thead>
    <tbody>
      <tr>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-right" data-align="right"><strong>Micro-ordre</strong></td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">&#8211;</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">&#8211;</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center"><em><strong><mark style="background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#f70808" class="has-inline-color">Libellulines</mark></strong></em></td>
      </tr>
      <tr>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-right" data-align="right"><strong>Super-familles</strong></td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">(1)</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center"><em><strong><mark style="background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#f70808" class="has-inline-color">Libelluloidea <span style="text-decoration: underline;">s.l.</span></mark></strong></em></td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">4 nouvelles super-familles</td>
      </tr>
      <tr>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-right" data-align="right"><strong>Familles restaurées ou nouvelles</strong></td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">20</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center"><strike>3</strike> 2 nouvelles et <strike>2</strike> 3 restaurées</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">2 nouvelles et 2 restaurées</td>
      </tr>
      <tr>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-right" data-align="right"><strong>Sous-familles nouvelles</strong></td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">4</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">&#8211;</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">5 « nouvelles » sous-familles</td>
      </tr>
      <tr>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-right" data-align="right"><strong>Genres nouveaux ou déplacés</strong></td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">13</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">17 genres</td>
        <td style="border: 1px solid black;" class="has-text-align-center" data-align="center">13 genres dont 4 nouveaux</td>
      </tr>
    </tbody>
  </table>
</figure>
</html>
{{ong}}
{{C}}'''Apport des différents travaux à la [[Classification phylogénétique]]''' (Deliry [2025a]){{Cend}}
{{off}}
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== {{Vc}}Rappel des trois premières sous-familles de ''[[Libellulines]]'' version fixée au 11 octobre 2025 ([[Classification phylogénétique]]){{eV}} ==
== {{Vc}}Rappel des trois premières sous-familles de ''[[Libellulines]]'' version fixée au 11 octobre 2025 ([[Classification phylogénétique]]){{eV}} ==
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== Le nœud phylogénétique qui intègre le genre emblématique ''[[Macromia]]'' doit être reconsidéré (''com.,'' 12 octobre 2025) ==
== Le nœud phylogénétique qui intègre le genre emblématique ''[[Macromia]]'' doit être reconsidéré (''com.,'' 12 octobre 2025) ==
De manière globale l'arbre phylogénétique produit par Goodman & al. (2025) présente deux grands ensembles, le premier, plus réduit comprend les ''[[Pseudocorduliidae]], [[Gomphomacromiidae]]'' et ''[[Synthemistidae]]''. Il s'agirait de les réunir dans la super-famille des ''[[Synthemistoidea]]'', quoiqu'il soit aussi acceptable sous celle des ''[[Gomphomacromoidea]]'' Tillyard & Fraser, 1940 qui semble apparaître antérieurement dans le jeu des classifications. Le second est le plus "massif" et s'en dégage la famille des ''[[Austrocorduliidae]]'', '''le nœud incluant les ''[[Macromia]]'' annoncé dans le présent titre''', ainsi qu'un dernier ensemble comprenant ce que nous pouvons désigner comme les ''[[Lauromacromiidae]]'' (''fam. nov.''), les ''[[Macromidiidae]]'' (''fam. nov.''), les ''[[Neophyidae]]'' (''fam. rev.''), les ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}} associés aux ''[[Aeschnosomatidae]]'' (''fam. nov.''), suivi d'un vaste ensemble "radiatif" formé par les ''"[[Corduliidae]] / [[Epithecidae]]"''. Dans ce dernier il se dégage des sous-ensembles monophylétiques formés de haut en bas par les genres ''[[Metaphya]]'', ''[[Williamsonia]]'', un ensemble [n°1] formé de divers genres (''[[Rialla]], [[Paracordulia]], [[Navicordulia]], [[Guadlaca]], [[Heteronaias]], [[Antipodocordulia]], [[Procordulia]]'' (radiatif), ''[[Hemicordulia]]'' (radiatif)), un autre ensemble [n°2] formé de divers genres (''[[Dorocordulia]]'' avec ''[[Cordulia]]'', ''[[Helocordulia]], [[Neurocordulia]], [[Epitheca]]'' (quasi radiatif), ''[[Corduliochlora]]'' avec ''[[Somatochlora]]'' (radiatif)).
De manière globale l'arbre phylogénétique produit par Goodman & al. (2025) présente deux grands ensembles, le premier, plus réduit comprend les ''[[Pseudocorduliidae]], [[Gomphomacromiidae]]'' et ''[[Synthemistidae]]''. Il s'agirait de les réunir dans la super-famille des ''[[Synthemistoidea]]'', quoiqu'il soit aussi acceptable sous celle des ''[[Gomphomacromoidea]]'' Tillyard & Fraser, 1940 qui semble apparaître antérieurement dans le jeu des classifications. Le second est le plus "massif" et s'en dégage la famille des ''[[Austrocorduliidae]]'', '''le nœud incluant les ''[[Macromia]]'' annoncé dans le présent titre''', ainsi qu'un dernier ensemble comprenant ce que nous pouvons désigner comme les ''[[Lauromacromiidae]]'' (''fam. nov.''), les ''[[Macromidiidae]]'' (''fam. nov.''), les ''[[Neophyidae]]'' (''fam. rev.''), les ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}} associés aux ''[[Aeschnosomidae]]'' (''fam. nov.''), suivi d'un vaste ensemble "radiatif" formé par les ''"[[Corduliidae]] / [[Epithecidae]]"''. Dans ce dernier il se dégage des sous-ensembles monophylétiques formés de haut en bas par les genres ''[[Metaphya]]'', ''[[Williamsonia]]'', un ensemble [n°1] formé de divers genres (''[[Rialla]], [[Paracordulia]], [[Navicordulia]], [[Guadlaca]], [[Heteronaias]], [[Antipodocordulia]], [[Procordulia]]'' (radiatif), ''[[Hemicordulia]]'' (radiatif)), un autre ensemble [n°2] formé de divers genres (''[[Dorocordulia]]'' avec ''[[Cordulia]]'', ''[[Helocordulia]], [[Neurocordulia]], [[Epitheca]]'' (quasi radiatif), ''[[Corduliochlora]]'' avec ''[[Somatochlora]]'' (radiatif)).


Il se dégage de l'arbre phylogénétique donné par Goodman & al. (2025 : fig.5) les principales conséquence suivantes (''com.,'' 12 octobre 2025) :
Il se dégage de l'arbre phylogénétique donné par Goodman & al. (2025 : fig.5) les principales conséquence suivantes (''com.,'' 12 octobre 2025) :
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* L'arbre phylogénétique rassemble les éléments des ''[[Corduloidea]]'' (dont les ''[[Macromiidae]]'' sont extraits plus haut) et les ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}} (= ''[[Libellulidae]]'' {{Sl}}). Le dernier groupe, en bas de l'arbre est visuellement "massif" et rend compte d'un jeu significatif de ramifications distinctes (radiatif). Les nouvelles familles des ''[[Lauromacromiidae]]'' et des ''[[Macromidiidae]]'' sont indépendantes et pour la bonne organisation, des super-familles adéquates s'imposent (''[[Lauromacromioidae]], [[Macromidioidea]]'') malgré leur petite dimension (une seule famille incluse).
* L'arbre phylogénétique rassemble les éléments des ''[[Corduloidea]]'' (dont les ''[[Macromiidae]]'' sont extraits plus haut) et les ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}} (= ''[[Libellulidae]]'' {{Sl}}). Le dernier groupe, en bas de l'arbre est visuellement "massif" et rend compte d'un jeu significatif de ramifications distinctes (radiatif). Les nouvelles familles des ''[[Lauromacromiidae]]'' et des ''[[Macromidiidae]]'' sont indépendantes et pour la bonne organisation, des super-familles adéquates s'imposent (''[[Lauromacromioidae]], [[Macromidioidea]]'') malgré leur petite dimension (une seule famille incluse).
* Les ''[[Neophyidae]]'' tels que restaurés par Goodman & al. (2025) est à regarder vis à vis de la famille des ''[[Cordulephyidae]]'' que j'avais restaurée dans la [[Classification phylogénétique]] en 2014 (Deliry 2014, 2018). Cette dernière ne tient pas dans la mesure où le genre-type ''[[Cordulephya]]'' est déplacé dans la famille des ''[[Austrocorduliidae]]''. Il s'agit donc bien de restaurer la famille des '''''[[Neophyidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940''' désormais. Cette famille "isolée" se trouve à la racine de l'ensemble centré sur les ''"[[Libelluloidea]] {{Sst}} / [[Corduloidea]]"'' que je développe plus bas. Une super-famille pour bonne organisation est envisageable (''[[Neophyioidea]]'').
* Les ''[[Neophyidae]]'' tels que restaurés par Goodman & al. (2025) est à regarder vis à vis de la famille des ''[[Cordulephyidae]]'' que j'avais restaurée dans la [[Classification phylogénétique]] en 2014 (Deliry 2014, 2018). Cette dernière ne tient pas dans la mesure où le genre-type ''[[Cordulephya]]'' est déplacé dans la famille des ''[[Austrocorduliidae]]''. Il s'agit donc bien de restaurer la famille des '''''[[Neophyidae]]'' Tillyard & Fraser, 1940''' désormais. Cette famille "isolée" se trouve à la racine de l'ensemble centré sur les ''"[[Libelluloidea]] {{Sst}} / [[Corduloidea]]"'' que je développe plus bas. Une super-famille pour bonne organisation est envisageable (''[[Neophyioidea]]'').
* On constate rapidement que la nouvelle famille des ''[[Aeschnosomatidae]]'' est conjointe à la super-famille des ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}} (= ''[[Libellulidae]]'' {{Sl}}). La nouvelle famille doit "donc" intégrer l'ensemble représenté par cette super-famille qui est adéquate.
* On constate rapidement que la nouvelle famille des ''[[Aeschnosomatidae]]'' (''recte'' ''[[Aeschnosomidae]]'') est conjointe à la super-famille des ''[[Libelluloidea]]'' {{Sstr}} (= ''[[Libellulidae]]'' {{Sl}}). La nouvelle famille doit "donc" intégrer l'ensemble représenté par cette super-famille qui est adéquate.
* Les ''[[Corduloidea]]'' {{Sstr}} jusqu'alors réparti en deux familles (''[[Corduliidae]]'' et celle que j'ai distinguée en 2020, ''[[Epithecidae]]'') méritent d'être répartis selon les ramifications principales lisibles sur l'arbre de Goodman & al. (2025). Les premières sont placées à la base et isolées avec les genres (A) ''[[Metaphya]]'' Laidlaw, 1912 et (B) ''[[Williamsonia]]'' Davis, 1913, parallèles aux deux ensembles distingués plus haut ([n°1] et [n°2]). En premier lieu, les familles des ''[[Metaphyidae]]'' (''fam. nov. hic'') et des ''[[Williamsoniidae]]'' (''fam. nov. hic'') apparaissent autour des genres correspondants.
* Les ''[[Corduloidea]]'' {{Sstr}} jusqu'alors réparti en deux familles (''[[Corduliidae]]'' et celle que j'ai distinguée en 2020, ''[[Epithecidae]]'') méritent d'être répartis selon les ramifications principales lisibles sur l'arbre de Goodman & al. (2025). Les premières sont placées à la base et isolées avec les genres (A) ''[[Metaphya]]'' Laidlaw, 1912 et (B) ''[[Williamsonia]]'' Davis, 1913, parallèles aux deux ensembles distingués plus haut ([n°1] et [n°2]). En premier lieu, les familles des ''[[Metaphyidae]]'' (''fam. nov. hic'') et des ''[[Williamsoniidae]]'' (''fam. nov. hic'') apparaissent autour des genres correspondants.
* Le groupe [n°1] est monophylétique et mérite d'être rassemblé dans une nouvelle famille. Je propose celle des ''[[Hemicorduliidae]]'' Theischinger & Hawking, 2006 (''fam. rev. hic'') autour du genre ''[[Hemicordulia]]'' de Selys Longchamps, 1871.
* Le groupe [n°1] est monophylétique et mérite d'être rassemblé dans une nouvelle famille. Je propose celle des ''[[Hemicorduliidae]]'' Theischinger & Hawking, 2006 (''fam. rev. hic'') autour du genre ''[[Hemicordulia]]'' de Selys Longchamps, 1871.
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[Deliry C. 2026] – Goodman A. & al. 2025 - In : Odonates du Monde (Histoires Naturelles) (2004-[2026]) – Version 80617 du 14.06.2026. – odonates.net

Goodman A. & al. 2025 - Systematic and taxonomic revision of emerald and tigertail dragonflies (Anisoptera : Synthemistidae and Corduliidae). - Systematic Entomology, 5 août 2025. - ONLINE - BiB

Liste des auteurs : Goodman A., Abbott J., Bybee S., Ehlert J., Frandsen P.B., Guralnick, Kalkman V.J., Newton L, Parise Pinto Â., Ware J.

Résumé (traduction libre)
Les Libelluloidea est la superfamille la plus riche en espèces parmi les libellules (Odonata : Anisoptera), mais les relations intrafamiliales restent controversées depuis 150 ans. Nous présentons ici une hypothèse phylogénétique pour deux familles au sein de Libelluloidea qui forment ensemble un complexe de lignées éloignées, Corduliidae s.l. (Emeralds en anglais) et Synthemistidae s.l. (Tigertails en anglais), sur la base d'un échantillonnage taxonomique complet au niveau des espèces (Corduliidae : 141/165 spp., Synthemistidae : 123/150 spp.) pour lequel nous avons généré des séquences moléculaires à haut débit par enrichissement hybride ancré (AHE) (10-1054 loci). De plus, nous avons combiné notre ensemble de données moléculaires avec 100 caractères morphologiques distincts basés sur les caractéristiques des ailes, du corps, des nymphes et des organes génitaux. À partir de nos données moléculaires et d'une évaluation des caractères morphologiques via la reconstruction des états de caractères ancestraux, nous proposons une nouvelle classification pour ces taxons. Trois nouvelles familles sont ici créées : Aeschnosomatidae fam. nov. ; Lauromacromiidae fam. nov. ; Macromidiidae fam. nov. ; et le statut de six familles est révisé : Austrocorduliidae Bechly, 1996 stat. rev. ; Gomphomacromiidae Tillyard & Fraser, 1940 stat. rev. ; Idionychidae Tillyard & Fraser, 1940 stat. rev. ; Idomacromiidae Tillyard & Fraser, 1940 stat. rev. ; Neophyidae Tillyard & Fraser, 1940 stat. rev. ; et Pseudocorduliidae Lohmann, 1996 stat. rev.. De plus, nous avons synonymisé Procordulia Martin, 1907, avec le genre Hemicordulia de Selys Longchamps, 1870. Enfin, nous avons récupéré cinq taxons énigmatiques (Archaeophya Fraser, 1959, Libellulosoma Martin, 1907, Austrophya Tillyard, 1909, Apocordulia Watson, 1980 et Cordulisantosia Fleck & Costa, 2007) pour lesquels aucune donnée moléculaire n'était auparavant disponible au sein de ces familles, avec un statut révisé ou nouveau bénéficiant d'un soutien élevé grâce à une approche fondée sur l'ensemble des preuves. Les reconstructions des états des caractères ont révélé une homologie généralisée entre les caractères traditionnels utilisés pour identifier les groupes au sein de chaque famille. Nous estimons que l'ancêtre des Libelluloidea possédait une boucle anale ovuloïde, une dentition labiale uniforme proéminente chez les nymphes et un ovipositeur réduit. Enfin, les analyses de divergence temporelle estiment que Libelluloidea est apparu au début du Crétacé, les familles suivantes s'étant diversifiées tout au long du Cénozoïque.

Abstract
Libelluloidea is the most species-rich superfamily within dragonflies (Odonata : Anisoptera), yet intrafamilial relationships have remained contested for the past 150 years. Here we present a phylogenetic hypothesis for two families within Libelluloidea which together form a complex of distantly related lineages, Corduliidae s.l. (Emeralds) and Synthemistidae s.l. (Tigertails) based on comprehensive taxon sampling at species level (Corduliidae  : 141/165 spp., Synthemistidae : 123/150 spp.) for which we generated anchored hybrid enrichment (AHE) high-throughput molecular sequences (10–1054 loci). Furthermore, we combined our molecular dataset with 100 discrete morphological char- acters based on wing, body, nymphal and genital characters. Using our molecular data, and an evaluation of morphological characters via ancestral character state reconstruc- tion, we propose a new classification for these taxa. Here, three new families are erected : Aeschnosomatidae fam. nov. ; Lauromacromiidae fam. nov. ; Macromidiidae fam. nov. ; and the status is revised for six families : Austrocorduliidae Bechly, 1996 stat. rev. ; Gomphomacromiidae Tillyard & Fraser, 1940 stat. rev. ; Idionychidae Tillyard & Fraser, 1940 stat. rev. ; Idomacromiidae Tillyard & Fraser, 1940 stat. rev. ; Neophyidae Tillyard & Fraser, 1940 stat. rev. ; and Pseudocorduliidae Lohmann, 1996 stat. rev. Furthermore, we synonymized Procordulia Martin, 1907, with the genus Hemicordulia Selys, 1870. Finally, we recover five enigmatic taxa (Archaeophya Fraser, 1959, Libellulosoma Martin, 1907, Austrophya Tillyard, 1909, Apocordulia Watson, 1980 and Cordulisantosia [recte hic] Fleck & Costa, 2007) for which no molecular data was previously available within these families with revised status or new with high support using a total-evidence approach. Character state reconstructions revealed widespread homology among traditional characters used to identify groups within each family. We estimate the ancestral Libelluloidea possessed an ovuloid anal loop, prominent uniform labial palp dentition in the nymphs and a reduced ovipositor. Finally, time-divergence analyses estimate Libelluloidea to have originated within the Early Cretaceous, with subsequent families diversifying throughout the Cenozoic.

Classification (= Libellulines)

Quelques classifications

Libelluloidea Leach in Brewster, 1815 (Tillyard & Fraser 1910) ad Libellulida Leach in Brewster, 1815 (tribu des Neuroptera)

Commentaires

J'ai reçu cet article dans sa version complète le 10 octobre 2025, ce qui va me permettre de faire son analyse détaillée. Sur l'essentiel du fond ma lecture qui devra être encore approfondie, est terminée le 19 octobre 2025.

L'ensemble traité est placé au sein de mes Libellulines équivalent des Libelluloidea au sens de Goodman & al. (2025). Les auteurs traitent de deux ensembles, dits éloignés, désignés sous les termes Corduliidae s.l. et Synthemistidae s.l. notamment selon un échantillon représentatif des espèces du point de vue analyse moléculaire (respectivement 85 % [N=165] et 82 % [N=150]) ainsi que par des analyses morphologiques étendues (100 caractères étudiés). Ces ensembles correspondent aux Libellulines sans les Libelluloidea s.str. de la Classification phylogénétique, soit aux trois super-familles phylogénétiques des Synthemistoidea, Austrocorduloidea et Corduloidea s.str..

Les résultats produisent en synthèse trois deux nouvelles familles : Aeschnosomatidae, Lauromacromiidae et Macromidiidae et la révision de six familles "restaurées" : Austrocorduliidae Bechly, 1996 (stat. rev.), Gomphomacromiidae Tillyard & Fraser, 1940 (stat. rev.), Idomacromiidae Tillyard & Fraser, 1940 (stat. rev.), Idionychidae Tillyard & Fraser, 1940 (stat. rev.), Idomacromiidae Tillyard & Fraser, 1940 (stat. rev.), Neophyidae Tillyard & Fraser, 1940 (stat. rev.) et Pseudocorduliidae Lohmann, 1996 (stat. rev.). Le genre Procordulia Martin, 1907 est synonymisé avec Hemicordulia de Selys Longchamps, 1870. Enfin, cinq taxons "énigmatiques" ont été "récupérés" : Archaeophya Fraser, 1959, Libellulosoma Martin, 1907; Austrophya Tillyard, 1909, Apocordulia Watson, 1980 et Cordulisantosia Fleck & Costa, 2007, pour lesquels aucune donnée moléculaire n'était jusqu'alors disponible.

Les Libelluloidea s.l. (= Libellulines) ancestraux devaient selon Goodman & al. (2025) posséder une boucle anale ovuloïde, une denture labiale uniforme proéminente chez les nymphes et un ovopositeur réduit. Les analyses montrent que leur diversification s'est faite au cours du Cénozoïque (Tertiaire / Quaternaire).

sedis mutandis Deliry 2014 Goodman & al. 2025 Deliry [2025]
Micro-ordre – – Libellulines
Super-familles (1) Libelluloidea s.l. 4 nouvelles super-familles
Familles restaurées ou nouvelles 20 3 2 nouvelles et 2 3 restaurées 2 nouvelles et 2 restaurées
Sous-familles nouvelles 4 – 5 « nouvelles » sous-familles
Genres nouveaux ou déplacés 13 17 genres 13 genres dont 4 nouveaux

Apport des différents travaux à la Classification phylogénétique (Deliry [2025a])

Rappel des trois premières sous-familles de Libellulines version fixée au 11 octobre 2025 (Classification phylogénétique)

Libellulines Latreille, 1804 → (sensu [11 octobre 2025])

Le tableau suivant est présentée en outre dans la page sur les Oxygastridae (janvier 2025)

Auteur.(date) Oxygastra Austrophya Hesperocordulia Lathrocordulia Macromidia Mesocordulia Micromidia Neocordulia Syncordulia
Bechly (1996) Oxygastridae Austrophya [à préciser !] Oxygastridae Lathrocordulia [à préciser !] Macromidia [à préciser !] In : Neocordulia (Oxygastridae) Micromidia [à préciser !] Oxygastridae Syncordulia [à préciser !]
Deliry (2014) Oxygastridae Austrocorduliidae Oxygastridae Austrocorduliidae Idionyctidae In : Neocordulia (inc. sedis : Synthemistidae) Oxygastridae inc. sedis : Synthemistidae Syncorduliidae (fam. nov.)
Fleck (2018) Oxygastridae Oxygastridae Hesperocordulia [à préciser !] Oxygastridae Oxygastridae In : Neocordulia (Oxygastridae) Oxygastridae Oxygastridae Oxygastridae
De Marmels (2024) Oxygastridae Austrophya [à préciser !] Hesperocordulia [à préciser !] Lathrocordulia [à préciser !] Macromidia [à préciser !] Mesocordulia (ad Neocordulia (Mesocordulia)) : Oxygastridae Micromidia [à préciser !] Neocordulia (ad Neocordulia (Neocordulia)) : Oxygastridae Syncordulia [à préciser !]
ooooooooooooooooooo
Paulson & al. ([2025]) [WOL♣] Synthemistidae s.l. Synthemistidae s.l. Synthemistidae s.l. Synthemistidae s.l. Synthemistidae s.l. Synthemistidae s.l. [traitement erroné [à préciser !]] Synthemistidae s.l. Synthemistidae s.l. Synthemistidae s.l.
Deliry ([2025]) [wOw♥] Oxygastridae Austrocorduliidae Oxygastridae Austrocorduliidae Idionyctidae Oxygastridae Oxygastridae Oxygastridae Syncorduliidae
Répartition [à préciser !] Méridionale : Péninsule Ibérique, France et environs Australie (NE) Australie (SW) Australie (SW + NE) Japon, Inde (SW), Sri Lanka Amérique du Sud (Brésil, [à préciser !]) Australie (NE) Amérique du Sud ([à préciser !]) Afrique ([à préciser !])
Selon la biogéographie [2025] [?] Oxygastridae Austrocorduliidae Austrocorduliidae Austrocorduliidae Idionyctidae Neocorduliidae [?] Austrocorduliidae Neocorduliidae [?] Syncorduliidae

Janvier 2025

Voir aussi : Essai de classification phylogénétique des Odonates (2018)

Le nœud phylogénétique qui intègre le genre emblématique Macromia doit être reconsidéré (com., 12 octobre 2025)

De manière globale l'arbre phylogénétique produit par Goodman & al. (2025) présente deux grands ensembles, le premier, plus réduit comprend les Pseudocorduliidae, Gomphomacromiidae et Synthemistidae. Il s'agirait de les réunir dans la super-famille des Synthemistoidea, quoiqu'il soit aussi acceptable sous celle des Gomphomacromoidea Tillyard & Fraser, 1940 qui semble apparaître antérieurement dans le jeu des classifications. Le second est le plus "massif" et s'en dégage la famille des Austrocorduliidae, le nœud incluant les Macromia annoncé dans le présent titre, ainsi qu'un dernier ensemble comprenant ce que nous pouvons désigner comme les Lauromacromiidae (fam. nov.), les Macromidiidae (fam. nov.), les Neophyidae (fam. rev.), les Libelluloidea s.str. associés aux Aeschnosomidae (fam. nov.), suivi d'un vaste ensemble "radiatif" formé par les "Corduliidae / Epithecidae". Dans ce dernier il se dégage des sous-ensembles monophylétiques formés de haut en bas par les genres Metaphya, Williamsonia, un ensemble [n°1] formé de divers genres (Rialla, Paracordulia, Navicordulia, Guadlaca, Heteronaias, Antipodocordulia, Procordulia (radiatif), Hemicordulia (radiatif)), un autre ensemble [n°2] formé de divers genres (Dorocordulia avec Cordulia, Helocordulia, Neurocordulia, Epitheca (quasi radiatif), Corduliochlora avec Somatochlora (radiatif)).

Il se dégage de l'arbre phylogénétique donné par Goodman & al. (2025 : fig.5) les principales conséquence suivantes (com., 12 octobre 2025) :

Références

Aberlenc H.P. 2020 (éd.) - Les Insectes du Monde. Biodiversité. Classification. Clés de détermination des familles. 2 volumes. - Versailles, Montpellier & Plaissan, Quae & Museo : voir Odonata : Fleck & al. 2020. - BiBtk
Bechly G. 1996 - Morphologische Untersuchungen am Flügelgeäder der rezenten Libellen... - [Etudes morphologiques des nervures alaires des libellules...]. - Petalura, n° special, 2 : 402 pp.
De Marmels J. 2024 - Neocordulia maurocostai sp. nov. (Odonata, Anisoptera : Oxygastridae), a new species of Emerald dragonfly from western Pantepui region, Venezuela. - Zoologica, 5493 (1), 8 août 2024 : 72-78. - BiB
Deliry C. 2014 - Classification phylogénétique des Libellules. - Histoires Naturelles n°34. - BiB
Deliry C. 2018 - Essai de classification phylogénétique des Odonates. - Histoires Naturelles n°56. - PDF
Deliry C. 2020 - Essai sur le genre Somatochlora dans le Paléarctique et de la zone Indo-Malaise (Odonata : Corduliidae). – Histoires Naturelles n°64. - PDF
[Deliry C. 2025] - Odonates du Monde. - Histoires Naturelles, première mise en ligne en 2004. - odonates.net
[a] [Deliry C. 2025] – Ajustements fondamentaux dans le micro-ordre des Libellulines. – Odonates du Monde, Blog, 20 octobre 2025. – ONLINE
Fleck G. 2018 - Oxygastra Selys, 1870 et genres apparentés, un ancien groupe enraciné dans le Crétacé. - Revue scientifique Bourgogne-Franche-Comté Nature, 27 : 295–301.
Fleck G., De Marmels J. & Theischinger G. 2020 - Chapitre 12. Ordre des Odonata (Odonates ou Demoiselles et Libellules). - In : Aberlenc H.P. (ed.) - Les Insectes du Monde. Biodiversité. Classification. Clés de détermination des familles. 2 volumes. - Versailles, Montpellier & Plaissan, Quae & Museo : vol.1 : 263–319 + vol.2 : 102–145. - BiB - [à traiter !]
Fleck G., De Marmels J. & Theischinger G. 2025 - Chapitre 12. Ordre des Odonata (Odonates ou Demoiselles et Libellules). - In : Aberlenc H.P. (éd.) - Les Insectes du Monde. Biodiversité. Classification. Clés de détermination des familles. - Versailles, Montpellier & Plaissan, Quae & Museo, 30 octobre 2025 : 305-386.
Goodman A. & al. 2025 - Systematic and taxonomic revision of emerald and tigertail dragonflies (Anisoptera : Synthemistidae and Corduliidae). - Systematic Entomology, 5 août 2025. - ONLINE - BiB
[Paulson D., Schorr M., Abbott J., Bota-Sierra C., Deliry C., Dijkstra K.D. & Lozano, F. (coord.) 2025] - World Odonata List. - Odonata Central, University of Alabama, première mise en ligne en 2021 (2000). - ONLINE

Communiqués, notules et Évenements (Liste)

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